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激光粒度儀作為一種新型的粒度測試儀器,已經在粉體加工、應用與研究領域得到廣泛的應用。它的特點是測試速度快、測試范圍寬、重復性和真實性好、操作簡便等等。
粘度計(Viscosimeter) 用于測量流體(液體和氣體)的粘度的儀器。粘度是表示流體在流動時,流體內部發生內摩擦的物理量,是流體反抗形變的能力,是用來鑒定某些成品或半成品的一項重要指標。粘度隨流體不同而不同,隨溫度變化而變化。主要有毛細管粘度計,旋轉粘度計和落球粘度計三類。
控制應力型。該類型使用最多,這一類型的流變儀產品電機采用托杯電機,托杯電機屬于異步交流電機,慣量小,特別適合于低黏度的樣品測試;而采用永磁體直流電機的流變儀,慣量稍大,但從原理上響應速度快,也是目前應力型流變儀的種發展方向。這一類型的流變儀采用電機帶動夾具給樣品施加應力,同時用光學解碼器測量產生的應變或轉速。
這也是測定液體表面張力的一種最常用的方法,測定時將一根毛細管插入待測液體內部,從管中緩慢地通入惰性氣體對其內的液體施以壓力,使它能在管端形成氣泡逸出。當所用的毛細管管徑較小時,可以假定所產生的氣泡都是球面的一部分,但是氣泡在生成及發展過程中,氣泡的曲率半徑將隨惰性氣體的壓力變化而改變,當氣泡的形狀恰為半球形時,氣泡的曲率半徑為最小,正好等于毛細管半徑。如果此時繼續通入惰性氣體,氣泡便會猛然脹大,并且迅速地脫離管端逸出或突然破裂。如果在毛細管上連一個U型壓力計,U型壓力計所用的液體密度為P.兩液柱的高度差為△l,那么氣泡最大壓力△Pmax就能通過實驗測定。
全自動高壓化學吸附分析儀主要用于針對工業催化、能源轉化催化、環境催化、電催化等催化研究領域中涉及的各種催化劑研發,進行真實反應條件下的催化劑活性評價、催化反應過程動力學研究實驗;同時可進行催化劑性能評價微反實驗。可實現TPD、TPR、TPO、TPRx、脈沖化學吸附、催化劑預處理反應等實驗分析功能。
靜態容量法比表面及孔徑分析儀的工作過程(就吸附過程而言)是在計算機控制下,按照設定的壓力值逐步往測試系統中通入氮氣,(一般是使用氮氣,現在也可以使用氪氣、氦氣等)樣品在液氮溫度下吸附氮氣的過程。在具體測試過程中,不同的操作人員,測試同一樣品,其測量結果也有可能不完全相同,其主要原因與操作習慣和測試經驗有很大關系,隨著對測試過程的熟悉和對操作的熟練掌握,會逐步積累測試經驗。
當液滴自由地處于不受力場影響的空間時,由于界面張力的存在而呈圓球狀。但是,當液滴與固體平面接觸時,其最終形狀取決于液滴內部的內聚力和液滴與固體間的粘附力的相對大小。當一液滴放置在固體平面上時,液滴能自動地在固體表面鋪展開來,或以與固體表面成一定接觸角的液滴存在。
超聲波在被檢測材料中傳播時,材料的聲學特性和內部組織的變化對超聲波的傳播產生一定的影響,通過對超聲波受影響程度和狀況的探測了解材料性能和結構變化的技術稱為超聲檢測。超聲檢測方法通常有穿透法、脈沖反射法、串列法等。
X射線探傷是利用X射線可以穿透物質和在物質中具有衰減的特性,發現缺欠的一種無損檢測方法。X射線的波長很短一般為0.001~0.1nm。X射線以光速直線傳播,不受電場和磁場的影響,可穿透物質,在穿透過程中有衰減,能使膠片感光。
工業CT是在射線檢測的基礎上發展起來的,其基本原理是當經過準直且能量I0的射線束穿過被檢物時,根據各個透射方向上各體積元的衰減系數從不同,探測器接收到的透射能量I也不同。按照一定的圖像重建算法,即可獲得被檢工件截面一薄層無影像重疊的斷層掃描圖像(圖1),重復上述過程又可獲得一個新的斷層圖像,當測得足夠多的二維斷層圖像就可重建出三維圖像。當單能射線束穿過非均勻物質后,其衰減遵從比爾定律: 即 式中 、 為已知量,未知量為μ。一幅M×N個像素組成的圖像,必須有M×N個獨立的方程才能解出衰減系數矩陣內每一點的μ值。當射線從各個方向透射被檢物體,通過掃描探測器可得到MXN個射線計數和值,按照一定的圖像重建算法,即可重建出MXN個μ值組成的二維CT灰度圖像。
渦流檢測是許多NDT(無損檢測)方法之一,它應用“電磁學”基本理論作為導體檢測的基礎。渦流的產生源于一種叫做電磁感應的現象。當將交流電施加到導體,例如銅導線上時,磁場將在導體內和環繞導體的空間內產生磁場。渦流就是感應產生的電流,它在一個環路中流動。之所以叫做“渦流”,是因為它與液體或氣體環繞障礙物在環路中流動的形式是一樣的。如果將一個導體放入該變化的磁場中,渦流將在那個導體中產生,而渦流也會產生自己的磁場,該磁場隨著交流電流上升而擴張,隨著交流電流減小而消隱。因此當導體表面或近表面出現缺陷或測量金屬材料的一些性質發生變化時,將影響到渦流的強度和分布,從而我們就可以通過一起來檢測渦流的變化情況,進而可以間接的知道導體內部缺陷的存在及金屬性能是否發生了變化。
差示掃描量熱法(differential scanning calorimetry,DSC),一種熱分析法。在程序控制溫度下,測量輸入到試樣和參比物的功率差(如以熱的形式)與溫度的關系。差示掃描量熱儀記錄到的曲線稱DSC曲線,它以樣品吸熱或放熱的速率,即熱流率dH/dt(單位毫焦/秒)為縱坐標,以溫度T或時間t為橫坐標,可以測定多種熱力學和動力學參數,例如比熱容、反應熱、轉變熱、相圖、反應速率、結晶速率、高聚物結晶度、樣品純度等。該法使用溫度范圍寬(-175~725℃)、分辨率高、試樣用量少。適用于無機物、有機化合物及藥物分析。
熱重分析儀主要由天平、爐子、程序控溫系統、記錄系統等幾個部分構成。
拉伸應力、拉伸強度、扯斷強度、扯斷伸長率、定伸應力、定應力伸長率、定應力力值、撕裂強度、任意點力值、任意點伸長率、抽出力、粘合力及取峰值計算值、壓力試驗、剪切剝離力試驗、彎曲試驗、拔出力穿刺力試驗。
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